플랫폼과 치료
항암 치료 전략
AI 기반 BSP™ 플랫폼 설계를 통해, 기존 항체와 다른 구조적 특성을 지닌 항암 치료 재조합단백질을 개발하고 있습니다.
이 단백질들은 면역세포를 직접 과활성화하기보다, 종양미세환경(TME)의 구조적·염증성 신호를 조절하도록 설계된 것이 특징입니다.
01
ECM/종양 리간드에 선택적으로 결합해
integrin–FAK–PI3K/AKT 및
NF-κB 신호 축을 정밀 조절
02
ECM–integrin–FAK–NF-κB–EMT는
다양한 고형암의 전이·재발·저항성과 연결된
공통 허브로, 범암종 확장 가능
03
뚜렷한 종양 억제 효과(PoE)와 명확한 기전 신호
(FAK/PI3K/AKT, NF-κB) 억제(PoM)가
동시에 관찰되어, 기전-효과 연결성을 확인
1
미충족 의료수요가 큰 암종
집중 및 개발 시 독점적 지위 확보
2
표적 차단(신호 차단) 등
핵심 기전을 중심으로 후보물질 설계
3
전임상에서 효능·안전성을
함께 최적화하는 검증 로드맵 운영
4
개발 단계별 데이터 패키지
축적을 통해 파트너링/확장 가능성 강화
흑색종, 췌장암(PDAC), 난소암(HGSOC), 삼중음성유방암(특히 TNBC/EMT-high), 간세포암(HCC), 폐암(NSCLC의 CAF/ECM-high 서브셋)